2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Xanthine Oxidase

Xanthine Oxidase (黄嘌呤氧化酶)

XO

黄嘌呤氧化酶 (XO) 是一种多功能的含钼黄素蛋白，可催化嘌呤底物（次黄嘌呤和黄嘌呤）的氧化羟基化，产生尿酸，随后还原黄素中心的氧，产生活性氧物质，即超氧阴离子自由基或过氧化氢。

黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢途径的重要酶，与痛风的发病机制直接相关，与癌症、糖尿病和代谢综合征等许多病理状况间接相关。选择性抑制黄嘌呤氧化酶可能具有广泛的治疗用途，可用于治疗痛风、癌症、炎症和氧化损伤。

Xanthine oxidase (XO), a versatile molybdoflavoprotein, catalyzes the oxidative hydroxylation of purine substrates (hypoxanthine and xanthine) to produce uric acid and subsequent reduction of oxygen at the flavin center with the generation of reactive oxygen species, either superoxide anion radical or hydrogen peroxide.

Xanthine oxidase is an important enzyme of purine catabolism pathway and has been associated directly in pathogenesis of gout and indirectly in many pathological conditions like cancer, diabetes and metabolic syndrome. The selective inhibition of xanthine oxidase may result in a broad spectrum therapeutic use for gout, cancer, inflammation and oxidative damage.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-142125
    Broussochalcone A Inhibitor
    Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Broussochalcone A
  • HY-160424
    DEANO sodium
    DEANO sodium 是一氧化氮供体。DEANO sodium 增强次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶诱导脂质过氧化以及 DNA 单链和双链断裂的能力。
    DEANO sodium
  • HY-B0219A
    Allopurinol sodium

    别嘌醇钠

    		Inhibitor 99.88%
    Allopurinol sodium 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol sodium 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol sodium 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol sodium 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol sodium 具有抗利什曼原虫作用。
    Allopurinol sodium
  • HY-N0814A
    Phytic acid dodecasodium hydrate

    植酸十二钠盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phytic acid (Inositol hexaphosphate) dodecasodium hydrate 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid dodecasodium hydrate 被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是锌，钙，铁和蛋白质残留物。Phytic acid dodecasodium hydrate 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化，神经保护以及抗炎作用。
    Phytic acid dodecasodium hydrate
  • HY-N2472
    Medicagenic acid 98.97%
    Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
    Medicagenic acid
  • HY-N3220
    Myricetin 3-O-galactoside

    杨梅素 3-O-半乳糖苷

    		Inhibitor ≥99.0%
    Myricetin 3-O-galactoside 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。
    Myricetin 3-O-galactoside
  • HY-139585
    Tigulixostat Inhibitor 99.18%
    Tigulixostat (LC350189) 是一种口服有效的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 在牛乳和大鼠血浆中的 IC50 分别为 0.003 µM 和 0.073 µM。Tigulixostat 能够有效降低血清尿酸水平，可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    Tigulixostat
  • HY-108844
    Rasburicase
    Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式，通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸，快速降低血尿酸水平，改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病，用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
    Rasburicase
  • HY-N9330
    Broussoflavonol F Inhibitor 98.11%
    Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。
    Broussoflavonol F
  • HY-N8600
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone Inhibitor 99.51%
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone (compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase (XOD)) 抑制剂，具有 IC50 值 10.488 µM。
    7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone
  • HY-N0358
    1,4-Dicaffeoylquinic acid

    1,4-二咖啡酰奎宁酸

    		Inhibitor 98.44%
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是一种可以从 Xanthii fructus 中分离得到的苯丙素类化合物和黄嘌呤氧化酶 (IC50: 7.36 μM) 抑制剂。1,4-Dicaffeoylquinic acid 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 的产生。
    1,4-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-147908
    Adenosine receptor inhibitor 2 99.08%
    Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，对 A1- 的亲和性高于对A2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1AR 和A2AAR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
    Adenosine receptor inhibitor 2
  • HY-W037417
    DAO-IN-1 Inhibitor
    DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂，IC50 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶，D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。
    DAO-IN-1
  • HY-153968
    URAT1&XO inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
    URAT1&XO inhibitor 1
  • HY-B0219S
    Allopurinol-d2

    别嘌醇-d2

    		Inhibitor 99.36%
    Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
    Allopurinol-d<sub>2</sub>
  • HY-B0219R
    Allopurinol (Standard)

    别嘌醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Allopurinol (Standard) 是 Allopurinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
    Allopurinol (Standard)
  • HY-131268
    O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat Inhibitor
    O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat 信息来自专利CN 103467412，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。
    O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat
  • HY-14268S
    Febuxostat-d9

    非布索坦-D9

    		Inhibitor 98.70%
    Febuxostat-d9 是 Febuxostat 的氘代物。
    Febuxostat-d<sub>9</sub>
  • HY-14669
    Niraxostat Inhibitor 98.54%
    Niraxostat (Y-700; Piraxostat) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，可用于高尿酸血症和 XOR 可能涉及的其他疾病的研究。
    Niraxostat
  • HY-16441
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium Inhibitor ≥99.0%
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium (TS-1) 是一种口服抗癌剂，由 Tegafur (HY-17400), Gimeracil (HY-17469), 和 Oteracil potassium (HY-17511) 按 1:0.4:1 的摩尔比组成。TS-1 可用于研究胃癌腹膜转移。
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z